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18トリソミー症候群 症状

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18トリソミー症候群

18トリソミー症候群について

18トリソミー症候群とは、染色体異常のひとつで、女児に多く、約5000人に1人の割合で発生するといわれています。18番染色体が1本過剰のために起こる疾患で、エドワード症候群ともいわれています。

18トリソミー症候群は、心臓や消化管、目、鼻、耳、口、指などに奇形を伴い、発達遅延や知的障害などの症状もみられます。

1歳まで生きられるのは、10人に1人といわれています。

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当サイトについて

当サイトでは、子供の病気に関する知識や対処法などを紹介していきたいと思います。

特に乳幼児は、まだ免疫力も弱く、自分で症状などを訴えることもできないので、親が普段から様子を見て、その変化に気付いてあげなければいけないと思います。

また、赤ちゃんや子供はひきつけやケイレンなども起こしやすく、慣れていないと親が慌ててしまい、適切な対処ができない場合もあるのではないでしょうか。

大切な子供のために病気についての知識を身に付け、適切な対処法を知っおくことは、大切だと思い、このサイトを立ち上げました。

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